A pulmonális endarterectomia (PEA) egy speciális műtét, melyet krónikus tromboembóliás pulmonális hipertóniában (CTEPH) szenvedő betegeken végeznek a legmodernebb innovatív sebészeti technikával.
Vannak műtétek, amelyek nemcsak életet mentenek — hanem új esélyt adnak a levegővételre, a mozgásra, a mindennapokra.
Intézetünkben 2024 októberétől végzünk egy olyan különleges szívsebészeti beavatkozást, melyet a világon csak kevés centrum végez nagy számban; ez pedig a pulmonalis endarterectomia (PEA).
Ez a beavatkozás azoknak a betegeknek segíthet, akiknél egy korábban lezajlott tüdőembólia után a vérrögök nem tűnnek el teljesen a tüdő artériákból , hanem tartósan szűkítik vagy elzárják azokat. A betegek sokszor fulladással, fáradékonysággal, csökkent terhelhetőséggel élnek együtt — sokszor hosszú ideig anélkül, hogy tudnák, mi áll a háttérben.
A PEA műtét során az emberi test 20 fokos lehűtése, majd a teljes keringés megállítása után; az ezáltal vértelenné tett erekből távolítják el a krónikusan organizálódott vérrögöket. A sikeres beavatkozást követően a betegek aktívabb életet élhetnek, és visszakaphatják a mindennapjaik szabadságát.
Programunk beindításában, a csapat és a PEA műtétek proktorálásában; a világon a második legnagyobb esetszámot felmutató cambridge-i Royal Papworth kórház PEA program koordinátora és vezető sebésze; Mr. Choo Yen Ng segített.
A program vezető sebésze Dr. Juhász Boglárka szívsebész főorvos, munkáját Dr. Sípos Evelin szívsebész szakorvos segíti. Aneszteziológiai feladatok ellátásában Dr. Csobó Dávid és Dr. Józsa-Holló Krisztina adjunktusok, valamint Dr. Papp Eszter aneszteziológus főorvos és Dr. Bauer László vezető aneszteziológus szakasszisztens és kollégái vettek részt. Az igen speciális kardiotechnikusi hátteret Csapó Gyöngyi vezető kardiotechnikus és kollégái biztosítják. Műtősnői részről Kosztin Rebeka és műtőssegédek sora segítette a közös munkát.
Büszkék vagyunk arra, hogy betegeink számára egy újabb, világszínvonalú kezelési lehetőség vált elérhetővé itthon is!
Mi a krónikus tromboembóliás pulmonális hipertónia (CTEPH)?
A CTEPH viszonylag ritka betegség, de tüdőembólia után az emberek 2-4%-ánál előfordulhat.
Ez a pulmonális hipertónia egy formája, amely a tüdő artériáit elzáró vérrögök következtében alakul ki. Bár ezeknek a vérrögöknek a többsége a vénákban keletkezik, sok ilyen betegségben szenvedő ember nincs is tudatában annak, hogy ezek a vérrögök képződnek.
Idővel vérrögök képződnek a tüdő ereiben, amelyek maradandó hegesedést okoznak, szűkülnek és csökken a véráramlás. Ez idővel megnövekedett nyomást és a véráramlással szembeni ellenállást eredményez a tüdőben, ami pulmonális hipertónia és jobb szívfél-elégtelenség kialakulásához vezet. Súlyos esetben ez a helyzet fokozódó légszomjhoz, mozgáskorlátozottsághoz és a várható élettartam csökkenéséhez vezet.